Alentuzumabe
Alentuzumabe
| |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||
| Nomes | |||||||||||
| Outros nomes | alemtuzumab (espanhol, inglês) | ||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| Página de dados suplementares | |||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||
Alentuzumabe (português brasileiro) ou Alemtuzumab (português europeu)[1][2] é um fármaco antineoplásico. Um anticorpo monoclonal kappa IgG1, humanizado recombinante, indicado em leucemias linfáticas crônicas de linfócido B. Fármaco de terceira escolha, é utilizado quando o tratamento com fludarabina não proporcionar resultados favoráveis. Possui especificidade para a proteína de superfície de linfócitos de 21 a 28 kD (CD52). Para a sua fabricação são utilizadas células de ovário de hamster em um meio nutriente.[3][4]
Contra-indicações
- Pacientes com alergias ou hipersensibilidade aos componentes da fórmula ou ao alentuzumabe.
- Pacientes com HIV.
- Gravidez
- Lactação
- Infecções sistêmicas ativas
- Neoplasias secundárias
- Hipersensibilidade a proteínas murinas.
Notas e referências
- ↑ «Denominação Comum Brasileira» (PDF). Consultado em 5 de janeiro de 2013. Arquivado do original (PDF) em 24 de janeiro de 2011
- ↑ Infarmed. «Denominação comum em Português (DCPt)» (PDF)[ligação inativa]
- ↑ EMEA. «Bula do MabCampath» (PDF). Consultado em 28 de maio de 2010
- ↑ Vademecum.es. «Alemtuzumabe». Consultado em 28 de maio de 2010
