Acrodermatite enteropática
| Acrodermatite enteropática | |
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| Em uma doença autossômica recessiva, o indivíduo herda um gene recessivo de cada progenitor | |
| Especialidade | endocrinologia |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-11 | 5C64.20 |
| CID-10 | E83.2 |
| CID-9 | 686.8 |
| OMIM | 201100 |
| DiseasesDB | 29602 |
| eMedicine | 1102575 |
| MeSH | C538178 |
 Leia o aviso médico | |
Acrodermatite enteropática (AE) é um doença rara e hereditária que afeta a absorção intestinal do zinco, levando à deficiência deste no organismo. Seus sintomas incluem dermatite periorificial e acral, alopecia (perda de cabelo), diarreia, entre outros.[1] Também é conhecida como síndrome de Brandt.[2]
Diagnóstico
O diagnóstico de uma pessoa com acrodermatite enteropática inclui os seguintes exames:[3]
- Medição do nível de zinco no plasma
- Microscopia (biópsia de pele)
- Microscopia eletrônica (histologia)
Referências
- ↑ Ieda Regina Lopes Del Ciampo, Regina Sawamura, Luiz Antonio Del Ciampo, Maria Inez Machado Fernandes (7 de fevereiro de 2017). «Acrodermatite enteropática: manifestações clínicas e diagnóstico pediátrico» (PDF). Rev Paul Pediatr. 2018;36(2):238-241
- ↑ Stedman, Thomas Lathrop. 2005. Stedman's Medical Eponyms. Baltimore: Lippincott Williams & Wilkins, p. 170.
- ↑ «Acrodermatitis Enteropathica: Background, Pathophysiology, Etiology of Acrodermatitis Enteropathica». 9 de novembro de 2019. Consultado em 1 de setembro de 2020
