Acrilonitrila

Acrilonitrila
Nomes
Nome IUPAC Acrilonitrila
Nome sistemático 2-propenenitrile
Outros nomes cyanoethene,
vinylcyanide
Identificadores
Número CAS 107-13-1
SMILES
 
  • C=CC#N
Propriedades
Fórmula química C3H3N
Massa molar 53.1 g/mol
Aparência Líquido incolor
Densidade 0.81 g/cm3
Ponto de fusão -84 °C(189 K)
Ponto de ebulição 77 °C (350 K)
Solubilidade em água 7 g/100 mL at 20 °C
Riscos associados
Principais riscos
associados
inflamável,
reativo,
tóxico
Compostos relacionados
Nitrilas relacionados Acetonitrila
Propanonitrila
Cianoacetileno
Tetracianoetileno
Compostos relacionados Ácido acrílico (ácido propenóico)
Acroleína (propenal)
Alilamina
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Acrilonitrila (português brasileiro) ou acrilonitrilo (português europeu) é um composto químico com a fórmula C3H3N. Ele é monômero da poliacrilonitrila. É especialmente aplicado na industria têxtil e na produção de plásticos de engenharia, como a ABS.

Produção

Grande parte da produção da acrilonitrila é produzida pela amoxidação do propileno, também conhecido como processo de Sohio. Em 2002, a capacidade mundial de acrilonitrila foi estimada em cinco milhões de toneladas por ano.[1][2] Acetonitrila e o cianeto de hidrogênio são subprodutos significativos que são transformadas para a comercialização.[1]

2CH3-CH=CH2 + 2NH3 + 3O2 → 2CH2=CH-C≡N + 6H2O

Referências

  1. a b James F. Brazdil. «Acrylonitrile». Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a01_177.pub3 
  2. «The Sohio Acrylonitrile Process». American Chemical Society National Historic Chemical Landmarks. Consultado em 13 de maio de 2013. Arquivado do original em 23 de fevereiro de 2013