Acetato de octila
Acetato de octila
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| Nomes | |||||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | Etanoato de octila | ||||||||||||||||||||
| Outros nomes | Octyl ethanoate n-Octyl acetate | ||||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||||
Acetato de octila, ou etanoato de octila, é o éster formado pela reação do octanol com o ácido acético, através da reação de esterificação:[1]
Uso
Ele é usado como base para sabores artificiais de laranja. É um solvente para nitrocelulose, ceras, óleos e algumas resinas.[1]
Referências
- ↑ a b «Octyl acetate» (em inglês). National Center for Biotechnology Information. Consultado em 15 de agosto de 2019

