AICA ribonucleótido
AICA ribonucleótido
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| Nomes | |||||||||||||||||||
| Outros nomes | AICAR, Aminoimidazol carboxamida ribonucleótido, AICA ribonucleótido, ZMP, 5-Amino-1-β-D-ribofuranosil-imidazol-4-carboxamida | ||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||
Ribonucleótido 5-aminoimidazol-4-carboxamida (AICAR) é um intermediário na geração de monofosfato de inosina. AICAR é um análogo de monofosfato de adenosina (AMP) que é capaz de estimular atividade de proteína quinase dependente de AMP (AMPK). AICAR tem sido usado clinicamente para tratar e proteger contra lesão isquêmica cardíaca.[1] A droga foi usada pela primeira vez na década de 1980 como um método para preservar o fluxo sanguíneo para o coração durante cirurgia.[2] Atualmente, o fármaco também tem se mostrado como um potencial tratamento para o diabetes por aumentar a atividade metabólica dos tecidos, alterando a composição física do músculo.[3]
Referências
- ↑ Corton JM, Gillespie JG, Hawley SA, Hardie DG. 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside. A specific method for activating AMP-activated protein kinase in intact cells? Eur J Biochem 229:558–565(1995)
- ↑ Galinanes M, Bullough D, Mullane KM, Hearse DJ. Sustained protection by acadesine against ischemia- and reperfusion-induced injury. Studies in the transplanted rat heart.Circulation 86:589–597 (1992)
- ↑ Zarembo, Alan. "'Exercise pill' could take the work out of workouts." Los Angeles Times. 01 08 2008, n. pag. Web. 21 Jan. 2012.
