4-Clorofenol
4-Clorofenol
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| Nomes | |||||||||||||||||
| Nome IUPAC | 4-Clorofenol | ||||||||||||||||
| Outros nomes | p-clorofenol, 1-cloro-4-hidroxibenzeno, 4-hidroxiclorobenzeno | ||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||
4-Clorofenol é um dos isômeros do clorofenol, de fórmula química C6H5ClO. A substância se apresenta como cristais amarelos a incolores com odor característico e pouco solúveis em água.[1]
A substância se decompõe por aquecimento produzindo vapores tóxicos e corrosivos, como cloreto de hidrogênio e cloro. 4-Clorofenol reage com oxidantes.[1]
Utilizado na mais diversas atividades industriais incluindo: branqueamento da polpa da celulose na indústria de papel, formação de drogas e está presente em resíduos de gás e óleos industriais.[1]
A substância é irritante para os olhos, pele e sistema respiratório, e pode ter efeitos sobre o sistema nervoso central.[1]
Referências
- ↑ a b c d «4-Chlorophenol». National Center for Biotechnology Information. Consultado em 8 de agosto de 2019
