4,4'-Bipiridina

4,4'-Bipiridina
Propriedades
Fórmula química	C10H8N2
Massa molar	156.19 g/mol
Ponto de fusão	66–68 °C
Ponto de ebulição	300–301 °C

4,4'-Bipiridina
Identificadores
Número CAS	553-26-4
PubChem	11107
SMILES	C1(C2=CC=NC=C2)=CC=NC=C1;

4,4'-Bipyridine
	4,4'-bipyridine
Nomes
Nome IUPAC	4,4'-Bipyridine
4,4'-Bipiridina
Identificadores
Número CAS	553-26-4
PubChem	11107
SMILES	C1(C2=CC=NC=C2)=CC=NC=C1;
4,4'-Bipiridina
Propriedades
Fórmula química	C10H8N2
Massa molar	156.19 g/mol
Ponto de fusão	66–68 °C
Ponto de ebulição	300–301 °C
4,4'-Bipiridina
Estrutura
Momento dipolar	0 D
4,4'-Bipiridina
Riscos associados
Frases R	R25
Frases S	S22, S24/25, S37, S45
4,4'-Bipiridina
Compostos relacionados
Compostos relacionados	2,2'-Bipiridina; Piridina; Fenantrolina; Terpiridina; Bifenilo
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour; Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
	Exceto onde denotado, os dados referem-se a; materiais sob condições normais de temperatura e pressão.; Referências e avisos gerais sobre esta caixa.; Alerta sobre risco à saúde.

4,4'-Bipiridina (4,4'-bipy) é um dos isômeros da bipiridina, principalmente usado como precursor do catião N,N'-dimetil-4,4'-bipiridínio [(C₅H₄NCH₃)₂]²⁺, cujo cloreto é o paraquat.

Referências

↑ D. E. Butler, P. Bass, I. C. Nordin, F. P. Hauck, Y. J. L'Italien: Novel pharmacological activity of a series of substituted pyridines, in: J. Med. Chem., 1971, 14, S. 575–579; doi:10.1021/jm00289a005
↑ C. R. Smith: Skraup's reaction applied to Phenylenediamines. Preparation of the Phenanthrolines and related Dipyridyls, in: J. Am. Chem. Soc., 1930, 52, S. 397–403; doi:10.1021/ja01364a061

[1] D. E. Butler, P. Bass, I. C. Nordin, F. P. Hauck, Y. J. L'Italien: Novel pharmacological activity of a series of substituted pyridines, in: J. Med. Chem., 1971, 14, S. 575–579; doi:10.1021/jm00289a005

[2] C. R. Smith: Skraup's reaction applied to Phenylenediamines. Preparation of the Phenanthrolines and related Dipyridyls, in: J. Am. Chem. Soc., 1930, 52, S. 397–403; doi:10.1021/ja01364a061

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