3-Quinuclidinil benzilato
3-Quinuclinil Benzilato
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| Nomes | |||||||||||||||
| Nome IUPAC | 1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-ol
2-hidroxi-2,2-difenilacetato | ||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||
3-Quinuclidinil Benzilato[1][2][3] [4]IUPAC nome traduzido 1-azabiciclo[2.2.2] octan-3-ol 2-hidroxi-2,2-difenilacetato comumente chamado de BZ, tendo sido reconhecido inicialmente como agente TK. BZ é um composto glicolato anticolinérgico relacionado com Atropina, Escopolamina e Hiosciamina (outros)[5]. Atuando como um inibidor competitivo da acetilcolina nos locais de receptores muscarínicos pós-funcionais, nos músculos liso e cardíaco , nas glândulas exócrinas, nos gânglios autônomos e no cérebro, BZ diminui a concentração efetiva de acetilcolina vista pelos receptores nestes locais. A Fisostigmina, que aumenta a concentração de acetilcolina nas sinapses e nas junções neuromusculares e neuroglandulares, é um antídoto específico.
Referências
- ↑ «3-Quinuclidinyl benzilate 6581-06-2 Price, CAS No., Alias _ Compound Dictionary». www.molbase.com (em inglês). Consultado em 3 de dezembro de 2017
- ↑ «007 Incapacitating Agents». www.brooksidepress.org. Consultado em 3 de dezembro de 2017
- ↑ Pubchem. «3-Quinuclidinyl benzilate». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (em inglês). Consultado em 3 de dezembro de 2017
- ↑ «3-Quinuclidinyl benzilate». ipfs.io. Consultado em 3 de dezembro de 2017
- ↑ https://fas.org/irp/threat/cbw/1962_chemicalcorpstechnicalcommittee.pdf

