18-Coroa-6
18-Coroa-6
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| Nomes | |||||||||||||
| Nome IUPAC | 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane | ||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||
18-Coroa-6 é um composto orgânico com a fórmula [C2H4O]6 e o nome IUPAC de 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane (hexa-oxaciclo-octadecano). O composto é um éter coroa. Éteres coroa coordenam alguns íons metálicos em sua cavidade central; 18-coroa-6 apresenta uma afinidade particular por cátions potássio. A síntese dos éteres coroa deu o Prêmio Nobel de Química a Charles J. Pedersen.[1]
Referências
- ↑ Whei Oh Lin, e José Thomé Xavier de Brito Neto; AGENTES COMPLEXANTES: PODANTE, CORONANTE E CRIPTANTE CLASSIFICAÇÃO E NOMENCLATURA; QUÍMICA NOVA, 21(5) (1998)
