1,1-Dinitroeteno
1,1-Dinitroeteno
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| Nomes | |||||
| Nome IUPAC | 1,1-dinitroeten | ||||
| Outros nomes | 1,1-dinitroetileno, gem-dinitroetileno | ||||
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| Página de dados suplementares | |||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||
1,1-Dinitroeteno é um composto químico orgânico nitrado extremamente instável, altamente reativo. É formado pela desidratação do 2,2-Dinitroetanol, mas não tem sido isolado numa forma estável.[1][2] Sua formação, no decurso da reação de ciclopentadieno é pretendida, mas não comprovada. Há também relatos na literatura que lidam com as reações de compostos diazo.[3] Cálculos quântico-químicos indicam que, apesar do impedimento estereoquímico grave, tem uma estrutura planar.[4][5]
Referências
- ↑ M.H. Gold, E.E. Hamel, K. Klager. „J. Org. Chem.”. 22, s. 1665, 1957.
- ↑ S.S. Novikov, G.A. Shvekhgeimer, A.A. Dudinskaya. „Izv. Akad. Nauk SSSR”, s. 690, 1961.
- ↑ A.L. Fridman, G.S. Ismagilova, V.S. Zalesov, S.S. Novikov. „Russ. Chem. Rev.”. 41, s. 371, 1972.
- ↑ A.M. Kharbuli, R.H.D. Lyngdoh. „J. Mol. Struct.: THEOCHEM”. 860, s. 150, 2008.
- ↑ M. Mikulska, R. Jasiński. „Czasopismo Techniczne”. 93, 2005.