Ácido tíglico

Ácido tíglico
Identificadores
Número CAS	80-59-1
PubChem	125468
ChemSpider	111629
ChEBI	9592
SMILES	O=C(O)/C(=C/C)C;
InChI	InChI=1/C5H8O2/c1-3-4(2)5(6)7/h3H,1-2H3,(H,6,7)/b4-3+ Key:UIERETOOQGIECD-ONEGZZNKBL;

Ácido tíglico
	Chemical structure of tiglic acid
	Ball-and-stick model of tiglic acid
Nomes
Nome IUPAC	(E)-2-methylbut-2-enoic acid
Outros nomes	Ácido cevádico, ; ácido sabadílico, ; ácido tiglínico
Ácido tíglico
Identificadores
Número CAS	80-59-1
PubChem	125468
ChemSpider	111629
ChEBI	9592
SMILES	O=C(O)/C(=C/C)C;
InChI	InChI=1/C5H8O2/c1-3-4(2)5(6)7/h3H,1-2H3,(H,6,7)/b4-3+ Key:UIERETOOQGIECD-ONEGZZNKBL;
Ácido tíglico
Propriedades
Fórmula química	C5H8O2
Massa molar	100.116 g/mol
Densidade	0.9641 g/cm3 (76 °C)
Ponto de fusão	63.5–64 °C
Ponto de ebulição	198.5 °C
Acidez (pKa)	4.96
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour; Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
	Exceto onde denotado, os dados referem-se a; materiais sob condições normais de temperatura e pressão.; Referências e avisos gerais sobre esta caixa.; Alerta sobre risco à saúde.

Ácido tíglico é um composto orgânico, um ácido orgânico insaturado monocarboxílico. É encontrado no óleo de croton e em diversos outros produtos naturais. Tem sido também isolado das secreções defensivas de certos besouros.^[1]

Propriedades e usos

Ácido tíglico tem uma ligação dupla entre o segundo e terceiro átomos da cadeia. Ácido tíglico e ácido angélico formam um par de isômeros cis-trans.

↑ Attygalle, A. B.; Wu, X.; Will, K. W. (2007). "Biosynthesis of tiglic, ethacrylic, and 2-methylbutyric acids in a carabid beetle, Pterostichus (Hypherpes) californicus". J Chem Ecol. 33: 963–970. PMID 17404818.