Ácido 2,4-piridinodicarboxílico
Ácido 2,4-piridinodicarboxílico
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| Nomes | |||||||||||
| Outros nomes | Ácido lutidínico | ||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||
Ácido 2,4-piridinodicarboxílico ou ácido lutidínico é um composto orgânico com a fórmula C7H5NO4 e massa molecular 167,12. Possui ponto de fusão 246 - 248°C, ponto de ebulição 357°C, densidade 0,942 g/cm3 (25°C), é muito solúvel em água e apresenta-se como um pó branco. Consiste de um anel piridina substituído com dois grupo funcionais ácido carboxílico. É classificado com o número CAS 499-80-9, número de registro Beilstein 131631, número EC 207-892-2 e número MDL MFCD00006296.[1][2][3]
Apresenta-se também monohidratado, de fórmula C7H5NO4•H2O e massa molecular 185,13 , classificado com o número CAS 207671-42-9, número de registro Beilstein 131631, número EC 207-892-2, número MDL MFCD00149413 e PubChem Substance ID 24898757.[4]
É um dos seis isômeros ácido piridinodicarboxílico. Dentre os isômeros destacados encontram-se o ácido 2,5-piridinodicarboxílico, ou ácido isocincomerônico, e o ácido 3,5-piridinodicarboxílico.[5][6]
Usos
Ácido 2,4-piridinodicarboxílico é um inibidor in vitro e in cell, assim como é conhecido como inibidor das histona lisina demetilases. Ácido 2,4-piridinodicarboxílico tem sido usado em estudo para determinar que complexos de rutênio (II) exercem efeitos antimetastáticos sobre diversas variedades de células tumorais in vitro, obtido principalmente pelo efeito sobre a adesão, a migração e a angiogênese celular. Tem sido usado em estudo para desenvolver um ensaio que representa a primeira descrição de um ensaio de espectrometria de massa para um alvo epigenético.[1]
Referências
- ↑ a b 2,4-Pyridinedicarboxylic acid - www.sigmaaldrich.com
- ↑ Pyridine-2,4-dicarboxylic acid - PubChem
- ↑ 2,4-Pyridinedicarboxylic acid(499-80-9) - ChemicalBook
- ↑ 2,4-Pyridinedicarboxylic acid monohydrate - www.sigmaaldrich.com
- ↑ 2,5-Pyridinedicarboxylic acid - www.sigmaaldrich.com
- ↑ 3,5-Pyridinedicarboxylic acid - www.sigmaaldrich.com
Ver também
- Ácido piridinocarboxílico, ácidos monocarboxílicos derivados da piridina.
