Ácido benzenossulfônico
Ácido benzenossulfônico[1]
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| Nomes | |||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | Ácido benzenossulfônico | ||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||
O Ácido benzenossulfônico[1], de fórmula C6H5SO3H é um composto de organossulforados, sendo o mais simples ácido sulfônico aromático. Ele forma cristais incolores deliquescentes ou uma espécie de folha sólida, branca e cerosa solúvel em água e etanol. É frequentemente armazenado em forma de sais de metais alcainos. Sua solução aquosa é bastante ácida.
Preparação
É preparado a partir da sulfonação aromática do benzeno usando ácido sulfúrico concentrado[4]:
Reações
O Ácido apresenta reações típicas de outros ácidos sulfônicos aromáticos, formando sulfonamidas, cloreto de sulfonilo e ésteres. Por ser forte, é dissociado em água.
Referências
- ↑ a b Benzenesulfonic acid, Sigma-Aldrich
- ↑ (47 °C)Registo de Schwefelsäure na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 7 de Março de 2008
- ↑ Guthrie, J. P. Hydrolysis of esters of oxy acids: pKa values for strong acids. Can. J. Chem. 1978, 56, 2342-2354.
- ↑ Otto Lindner, Lars Rodefeld "Benzenesulfonic Acids and Their Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:507 10.1002/14356007.a03 507
- Este artigo foi inicialmente traduzido, total ou parcialmente, do artigo da Wikipédia em inglês cujo título é «Benzenesulfonic acid», especificamente desta versão.