Ácido abiético
Ácido abiético
| |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||
| Nomes | |||||||
| Nome IUPAC | Abieta-7,13-dien-18-oic acid | ||||||
| Outros nomes | (1R,4aR,4bR,10aR)-7-Isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydrophenanthrene-1-carboxylic acid Ácido abietínico Ácido sílvico | ||||||
| |||||||
| |||||||
| Página de dados suplementares | |||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||
O ácido abiético, também conhecido como ácido abietínico ou ácido sílvico, é uma resina ácida e o principal agente irritante do pinheiro.[1][2] É solúvel em dissolventes orgânicos, tais como álcoois, cetonas e éteres.[3]
Este é biossintetizado por oxidação do abietano catalisado pelo abietanol.[4]
Referências
- ↑ «Abietic Acid». Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases. Consultado em 13 de janeiro de 2012. Arquivado do original em 23 de setembro de 2015
- ↑ G. C. Harris and T. F. Sanderson (1963). «Abietic Acid». Org. Synth. 32. 1 páginas; Coll. Vol., 4
- ↑ González et al. European Journal of Medicinal Chemistry 44 (2009) 2468–2472
- ↑ Paul M. Dewick (2009). Medicinal natural products: a biosynthetic approach. [S.l.]: John Wiley and Sons. ISBN 9780470741689