Ácido dipicolínico

Ácido dipicolínico[1]
Nomes
Nome IUPAC Pyridine-2,6-dicarboxylic acid
Outros nomes Ácido 2,6-piridinodicarboxílico
Identificadores
Número CAS 499-83-2
PubChem 10367
DrugBank DB04267
ChemSpider 9940
ChEBI 46837
SMILES
 
  • c1cc(nc(c1)C(=O)O)C(=O)O
InChI
 
  • InChI=1/C7H5NO4/c9-6(10)4-2-1-3-5(8-4)7(11)12/h1-3H,(H,9,10)(H,11,12)
    Key:WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYAM
Propriedades
Fórmula química C7H5NO4
Massa molar 167.097 g mol-1
Ponto de fusão 248 a 250°C
Riscos associados
Principais riscos
associados 		Irritante (Xi)
Frases R R36/37/38
Frases S S26 S36
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
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Alerta sobre risco à saúde.

Ácido dipicolínico (ácido 2,6-piridinodicarboxílico, ácido piridina-2,6-dicarboxílico ou PDC e DPA) é um composto químico que compõe 5% a 15% da massa seca de esporos de bactérias.[2][3] Está associado como responsável para a alta resistência ao calor do endósporo.[2][4]

É um dos seis isômeros ácido piridinodicarboxílico.

Referências

  1. ↑ 2,6-Pyridinedicarboxylic acid at Sigma-Aldrich
  2. ↑ a b Sliemandagger, TA.; Nicholson, WL. (2001). «Role of Dipicolinic Acid in Survival of Bacillus subtilis Spores Exposed to Artificial and Solar UV Radiation». Applied and Environmental Microbiology. 67 (3): 1274–1279. doi:10.1128/aem.67.3.1274-1279.2001 
  3. ↑ Sci-Tech Dictionary. McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, McGraw-Hill Companies, Inc.
  4. ↑ Madigan, M., J Martinko, J. Parker (2003). Brock Biology of Microorganisms, 10th edition. Pearson Education, Inc., ISBN 981-247-118-9.
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